昭衍（北京）醫(yī)藥科技有限公司于2019年成立，聚焦早期臨床研究（臨床一期/BE試驗），為昭衍新藥（上交所:603127）的全資子公司，提供臨床中心（一期中心）、臨床運營（CRO）、臨床樣本分析服務，符合ICH、美國FDA，中國NMPA，歐盟OECD等GCP規(guī)范?？偣窘榻B：昭衍（股票代碼：SH603127）是國內(nèi)最早從事新藥藥理毒理學評價的民營企業(yè)，1995年8月成立至今已經(jīng)發(fā)展為擁有近900人的專業(yè)技術(shù)團隊，是目前國內(nèi)從事藥物臨床前安全性評價服務最大的機構(gòu)之一。昭衍建立有符合國際規(guī)范的質(zhì)量管理體系，是中國首家并多次通過美國FDA GLP檢查，同時具有OECD GLP、美國AAALAC（動物福利）韓國MFDS GLP和中國CFDA GLP認證資質(zhì)的專業(yè)新藥非臨床安全性評價機構(gòu)，可以向客戶提供研發(fā)項目個性化方案設(shè)計、藥物篩選、藥效學研究、藥代動力學研究、安全性評價、臨床試驗、藥物警戒的一站式的藥物評價服務；還可以開展實驗動物、食品動物評價、農(nóng)藥評價、醫(yī)療器械評價等服務項目。